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왜 신생아 검진을 해야 합니까? 신생아 질병을 어떻게 검진합니까?
신생아 질병 검진은 신생아기에 심각한 선천성 또는 유전대사성 질병에 대한 검진을 말한다. 선천성 갑상선 기능 저하증과 페닐 케톤뇨증의 검진. 최근 몇 년 동안, 청력 손실을 줄이기 위해 우리나라는 이미 신생아 청력 검사를 신생아 질병 검진 프로그램에 포함시켰다. 신생아 혈액을 채집하여 특별 검진을 하면 선천성, 유전성, 대사성 질환의 조기 발견, 조기 진단, 조기 치료를 촉진할 수 있으며, 신생아의 신체기관이 발육 과정에서 손상을 입는 것을 방지하고 정신과 신체발육 장애를 일으켜 부모와 가정에 심각한 경제적 부담과 엄청난 심리적 스트레스를 줄 수 있다.
신생아의 유전대사 질환을 어떻게 검사합니까? 채혈 시간은 일반적으로 생후 72 시간에서 7 일, 순수 모유 수유 후 조산아, 저출생체중아, 질병치료를 받고 있는 신생아와 조기 퇴원자의 경우 채혈시간은 일반적으로 생후 20 일을 넘지 않는다. 아기의 검진 결과는 대부분 정상이며, 결과는 보관될 것이며, 학부모에게 알리지 않을 것이다. 검진 센터는 의심스러운 양성 또는 양성 결과가 발견된 경우에만 학부모에게 통지하고 아기에게 추가 진단 또는 감별 진단을 제공합니다. 일단 진단을 받으면 즉시 치료와 개입을 받아야 한다. 보이는 바와 같이, 소식이 없으면 좋은 소식이다.
병원에서 태어난 신생아의 경우, 가족 72 시간의 간호를 거쳐 산부인과는 혈액 샘플과 발뒤꿈치 피 두 방울을 채취한 후 차근차근 검진센터로 보냅니다. 한동안 검사를 거친 후, 검진 센터는 결과를 발표할 것이다. 가족들은 온라인 조회와 병원 문자 통지를 통해 결과를 얻을 수 있다. 특별한 상황이 있으면 병원은 새로운 가족에게 전화할 것이다. 자녀가 불행하게 병에 걸리면, 학부모 친구들은 먼저 냉정한 머리를 유지하고 의사의 지시에 따라 필요한 식이요법이나 기타 치료를 신속히 진행하여 이러한 질병의 심각한 결과를 예방하거나 완화해야 한다.
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