안후이성 허페이에서 4세 소녀가 희귀병을 앓고 있습니다. 이 질병의 원인은 무엇입니까?

이 질병은 유전됩니다. 신경퇴행성 유전질환, 이는 유전질환으로 매우 희귀한 질환이기 때문에 산전검진이나 혼전검진 시에도 발견하기 어렵기 때문에 이 역시 어린 소녀의 경우에는 피하고 증명하기 어렵습니다. 지금 4살이 이 병을 앓고 있어서 너무 안타깝고 안타깝습니다. 이 질병에 걸리면 지능이 서서히 저하되고 식물인간 상태가 될 가능성이 높기 때문입니다. 이 과정은 약간의 저하이므로 이제 4세 소녀의 IQ는 1에 불과합니다. - 살. 이 질환은 워낙 희귀하고 유전질환이어서 치료에 대한 선례가 없기 때문에 현재 시판되는 치료법은 없다. 이 모든 것이 사람들로 하여금 어린 소녀에 대해 안타까움을 느끼게 만듭니다.

세심함의 이름으로 어린 소녀는 태어날 때부터 이 질병을 앓고 있으며 지능에 영향을 미쳤습니다. 이제 14세 소녀는 거의 5살이 되었습니다. 늙었지만 지금은 말을 할 수도 없고 나 자신도 돌볼 수도 없습니다. 그들의 부모는 아이가 생후 6개월이 되었을 때부터 한 번도 치료를 포기하지 않고 의사를 찾아갔지만 의사는 해줄 수 있는 게 아무것도 없다고 했고, 이는 그 어린 소녀가 결국 아이가 될 것이라는 사실을 증명해주었다. 식물인간 상태. 이 어린 소녀는 또한 천사의 얼굴을 가지고 있으며 매우 귀엽고 모든 사람의 관심을 끌고 한숨, 감탄, 슬픔, 눈물을 흘립니다.

사실 그들은 어린 소녀가 그렇게 심각하고 불치병을 앓고 있다는 사실을 증명하는 것이 두려웠고, 그들의 가족은 그녀를 결코 포기하지 않았으며, 그녀의 아버지는 공개적으로 그녀에게 감사하다고 밝혔습니다. 딸의 고민에 대해선 절대 딸을 포기하지 않겠다며 딸과 끝까지 함께 하겠다고 선언했다. 사실, 사람의 인생에서 가장 아름다운 순간은 어린 시절인데, 이 아이에게는 더 이상 어린 시절도 없습니다. 그에게 이제 남은 것은 끊임없는 고통과 끊임없는 치료뿐이지 효과가 없는 치료일 뿐이다.

이렇게 예의바르게 행동한 아이가 이렇게 비참한 아이를 느끼는 것은 부모에게도 매우 잔인한 일이지만, 우리 평범한 사람들에게는 현재의 의료 기술로도 할 수 없습니다. 아직 완치되지는 않았으나 우리가 할 수 있는 일은 그에게 진심 어린 축복을 드리는 것 외에는 아무것도 없습니다. 여기서 우리는 이 어린 소녀가 일생 동안 행복하고 평화로운 삶을 살기를 바랍니다. 그 어린 소녀가 우리를 영원히 떠날 것이라는 사실을 누구도 증명할 수 없기 때문에 우리는 그 소녀가 건강하고 행복하게 자랄 수 있기를 바라며, 기적이 일어나기를 바랍니다.