약학 정보부의 직무 책임

사회가 점진적으로 발전함에 따라 일자리 책임은 점점 더 중요한 역할을 하고 있으며, 일자리 책임 제정은 내부 경쟁의 활력과 업무 효율을 높이는 데 도움이 된다. 그렇다면 관련 직무는 어떻게 짜여졌는가? 다음은 제가 수집한 약국 정보부의 업무 책임 (전체) 입니다. 여러분께 도움이 되기를 바랍니다.

약학 정보부 업무 책임 (대전) 1 처방전 조제사 업무 책임

1, 처방전 심사, 배합표, 검사, 발약, 약지도

2. 약품의 성능이나 투약형으로 분류하여 약품과 의료기구를 분리하고, 내복약품과 외용약품을 분리하고, 일반약품과 특수약품을 분리한다. 보관약품을 진열하여, 그 성능에 따라 빛과 습기를 피한다. 환자에게 품질 문제와 사용자 피드백이 있는 약품을 제공하는 것을 중지하고 즉시 약제과 주임 재검사에 보고한다.

3. 의사의 처방으로 약품을 배합할 책임이 있으며, 의사의 처방전 없이는 약품을 배합할 수 없습니다.

4, 처방을 심사하고, 처방전 서문, 본문, 후기서 쓰기가 명확하고 완전한지 항목별로 점검한다. 처방전에 기재된 약품을 무단으로 변경하거나 대체해서는 안 되며, 배역 금기나 과량의 처방을 거부해서는 안 된다. 필요한 경우 처방전자가 정정하거나 재서명한 후에만 준비할 수 있습니다. 약봉지를 올바르게 쓰거나 라벨을 붙이며 환자의 이름과 약품명, 용용법 및 포장을 표기합니다. 환자에게 약품을 발급할 때, 약품설명서나 처방전 용법에 따라 각 약품의 용법, 사용량, 주의사항을 포함한 약을 설명하고 지도한다. 。

5, 처방약 적합성 감사, 감사 내용은 다음과 같습니다.

(1) 피부 검사가 필요한 약물의 경우 처방전자가 알레르기 테스트 및 결과 판단을 명시하는지 여부

(2) 처방약과 임상 진단의 일관성;

(3) 선량 및 사용법의 정확성;

(4) 투약 형태 및 투여 경로의 합리성;

(5) 중복 투여가 있는지 여부;

(6) 잠재적 임상약물 상호 작용과 호환성 금기, 임신 금기, 약물 금기가 있는지 여부

(7) 기타 부적절한 약물 사용;

6. 약을 조제할 때는 반드시' 사찰 10 쌍' 을 해야 한다: 조사자, 피실험자, 이름, 나이; 의약품, 의약품 이름, 투약 형태, 사양 및 수량을 확인하십시오. 호환성 금기를 확인하고 약물의 특성, 사용법 및 사용량에 대해 토론하십시오. 임상 진단 약물의 합리성을 확인하십시오.

7, 특수하게 관리되는 약품은 반드시 규정에 따라 환자에게 제공해야 한다.

8, 배치 과정에서 발견된 품질 문제는 제때에 약제과 주임에게 보고해야 한다.

9. 처방전이 배합된 후 처방전에 서명하거나 전용 도장을 찍어야 합니다.

10, 전시 약품의 유지 관리를 점검하고, 유지 보수 기록을 작성하다.

1 1, 환자가 반영한 약품의 품질 문제를 진지하게 다루고, 상세히 기록하고, 제때에 약제과 주임에게 보고하여 처리해야 한다.

12. 작업 개선, 의약품 품질 보장, 서비스 품질 향상, 중대한 문제 제때 보고 등 약품의 품질과 서비스 품질에 대한 환자의 의견을 정기적으로 또는 비정기적으로 문의합니다.

약학 정보부 업무 책임 (대전) 2 영업 직원 업무 책임

1,' 약품관리법' 과' 약품경영품질관리규범' 등의 규정을 성실히 시행해 약품성능이나 제형에 따라 전시해 약품과 비약품, 내약과 외약, 일반약품과 특수약품을 분리한다.

2. 약품의 성능, 용도, 사용법, 사용량, 금기 및 주의사항을 정확하게 소개하고, 홍보를 과장하지 않고, 가짜 약품의 유통을 금지하고, 품질이 합격한 최근 제품과 전시 기간이 긴 제품을 적극적으로 홍보하여 판매한 약품의 품질을 보장한다.

3. 병매약을 묻고 사고를 방지하며 처방약은 반드시 처방대로 판매해야 한다.

4, 의약품의 특별 관리는 규정에 따라 판매되어야한다.

5. 보관약품을 진열하여 그 성능에 따라 빛과 습기를 피한다. 품질 문제 및 사용자 불만이 있는 약품의 판매를 중지하고 즉시 품질 관리 직원에게 재검사를 요청합니다.

6. 약품을 판매할 때, 판매자는 반드시 숟가락으로 위생봉투에 넣고 이름, 규격, 용법, 사용량 등을 명시해야 한다.

7, 진열된 약품에 대한 유지 관리 검사를 실시하고, 유지 관리 기록을 잘 작성한다.

8. 작업 개선, 의약품 품질 보장, 서비스 품질 향상을 위해 정기적으로 또는 비정기적으로 고객에게 약품의 품질과 서비스 품질에 대한 의견을 문의합니다.

약학 정보부 업무 책임 (대전) 3 접수원 업무 책임

1, 약품 입고 관리 제도와 입고 절차를 엄격히 집행하고 약품 입고를 담당한다.

2. 수취인은 공급측의 동봉서 (표) 와 회사의 구매 기록에 따라 약품을 일괄 점검하여 표, 장부, 화물이 일치하는지 확인해야 한다.

3. 약품의 운송 방식, 운송 시간, 운송 수단, 운송 온도를 확인할 책임이 있다.

4. 약품의 실물이 첨부된 어음과 일치하는지 확인할 책임이 있다.

5. 품종 특성 요구 사항에 따라 해당 지역의 약품을 검사할 책임이 있습니다.

6, 품질 검사관과의 이전 절차를 담당합니다.

7, 판매 후 반환 된 의약품을 수령 할 책임이 있습니다.

8. 모든 최초 입고 문서의 송수신을 책임지고 입고 기록을 작성합니다.

약학 정보부 업무 책임 (대전) 4 품질 주관 업무 책임

1. 본 부서의 모든 직원들이' 약품관리법',' 약품경영품질관리규범',' 약품유통감독관리조치' 등 관련 법규를 열심히 공부하고 관철하여' 품질 1 위' 의 사상으로 업무관리를 지도한다.

2. 관련 직무를 조직하여 규칙과 제도를 수립하고 품질 체계를 보완하며, 정기적으로 품질 관리 회의를 열어 품질 업무 중의 문제를 연구하고 해결한다.

3, 공급자 및 구매자의 합법성, 의약품 구매의 합법성, 공급자 영업 사원 및 구매자 구매 직원의 법적 자격, 감사 내용의 변화에 따른 동적 관리를 담당합니다.

4. 약품품질관리를 담당하고, 직원을 지도하고 감독하며, gsp 에 따라 약품경영행위를 엄격히 규제한다.

5, 품질 정보 수집 및 관리를 담당하고 의약품 품질 파일을 작성합니다.

6, 정기 및 비정기 약물 품질 검사, 약물 계정 준수, 곰팡이, 만료 및 기타 부적합 약물 판매 현상을 엄격히 금지하고, 품질 관리 위반 행위를 적시에 발견하고 제지합니다.

7. 불합격약품의 확인을 책임지고 불합격약품의 처리 과정을 감독한다.

8, 의약품 품질 불만 및 품질 사고에 대한 조사, 처리 및 보고를 담당합니다.

9, 가짜 약 신고 책임;

10, 의약품 품질 조회를 담당합니다.

1 1, 컴퓨터 시스템 품질 관리 기능 설정 안내

12, 컴퓨터 시스템 운영 권한 감사 및 품질 관리 기본 데이터 구축 및 업데이트 담당

13, 관련 시설 장비의 검증 및 교정 구성

14, 약물 회수 관리 담당;

15, 약물 부작용 보고서 담당;

16, 조직 품질 관리 시스템 내부 감사 및 위험 평가

17, 의약품 공급 업체 및 구매 직원의 품질 관리 시스템 및 서비스 품질 검사 및 평가 조직

18. 위탁 운송회사의 운송 조건 및 품질 보증 능력 검토

19, 품질 관리 교육 훈련 실시.

구매자의 직무 책임

1.' 약품관리법',' 약품경영품질관리규범',' 약품유통감독관리조치' 등을 열심히 공부합니다. , 의약품 조달 행동을 규제한다.

2. 공급자의 합법성을 진지하게 심사하여 공급자의 증명서를 요구하다.

3. 공급자의 품질 보증 능력을 이해하고 필요한 경우 품질 관리자와 함께 공급자에게 가서 품질 보증 능력을 확인합니다.

4. 구매한 약품은 반드시 합법적이어야 하며, 생산 승인, 약품 품질 기준, 설명서, 약품 검사 보고서, 포장 샘플 등이 있어야 합니다. 약이 필요합니다.

5. 구매계약을 체결하고, 관련 경제지표 외에, 품질조항도 늘려야 합니다.

6. 유사 제품의 품질을 지속적으로 수집하고' 주문형 구매, 우등입학' 을 실시한다.

7. 품질 관리자가 불합격 약품과 품질 문제가 있는 약품을 처리하도록 돕는다.

8. 공급자 파일을 생성합니다.

약학 정보부 업무 책임 (대전) 5 검사원 업무 책임

1. "의약품 관리법", "의약품 거래 품질 관리 규범" 및 "의약품 유통 감독 관리 방법" 을 진지하게 연구하고 시행한다.

2. 약품 품질 검수 제도에 엄격히 의거하여 계약서, 주문서, 송장, 제품 합격증 등과 같은 서면 서류를 심사합니다. 제품 이름, 로트 번호, 제조업체, 승인 번호, 상표, 포장, 파손, 오염 등과 같은 외관 검사를 수행합니다. 일부 제품은 반드시 기기 설비를 이용하여 진행해야 하는데, 예를 들면 큰 수액, 작은 물 주입 제품과 같은 것이다. 보이는 이물질은 보이는 이물질 탐지기 아래에서 관찰해야 한다.

3. 관련 규정에 따라 검수 기록을 작성하고, 검수 상황을 사실대로 기록하고, 검수 후 결론을 작성한다.

4. 검수에서 품질문제가 있는 약품을 발견하면 품질관리원에게 제때에 보고해야 하며, 품질관리원은 재검사 후 재검사 결과를 통해 합격 여부를 결정해야 합니다.

약학 정보부 업무 책임 (대전) 6 처방전 심사원 업무 책임

1. 처방전 심사원은 약사나 약사 이상의 전문 기술 직함을 가진 사람 (약사, 중약사 포함) 을 말한다.

2, 정확하고 합리적이며 안전하고 효과적인 의약품 판매.

3. 처방전 내용의 심사와 약품 배치의 심사 및 서명을 담당한다.

4. 약품분류관리제도 시행을 책임지고 처방전에 의거하여 처방약을 판매한다.

5. 금기증이나 약물 과다의 처방은 조제와 판매를 거부해야 한다.

6. 판매원에게 약품을 정확하고 합리적으로 배치하도록 지도하여 잘못된 약, 혼약 등의 문제를 방지한다.

7, 한약 조각의 통심 업무를 담당하고 기록을 잘 합니다.

8, 영업 사원을 지도하고 감독하여 약품 판매 작업을 잘 한다.

9. 영업시간은 반드시 직장에 있어야 하며, 이름, 집업약사 또는 기타 기술직과 같은 내용을 담은 가슴카드를 착용해야 하며, 무단 이직해서는 안 된다.

10, 고객에게 약물 상담 서비스를 제공하고 약물 안전을 안내합니다.

1 1. 판매 과정에서 발견된 품질 문제는 즉시 품질 관리부에 보고해야 합니다.

12. 고객이 신고한 약품의 품질 문제를 진지하게 다루고, 상세히 기록하고, 제때에 처리해야 한다.

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