중국시가넷 - 고서 복원 - 실험실 자격 요건은 무엇입니까?
실험실 자격 요건은 무엇입니까?
4. 1 법에 따라 설립되어 해당 법적 책임을 맡을 수 있는 법인 또는 기타 조직.
4. 1. 1 검사 검사 기관 또는 그 조직은 명확한 법적 지위를 가져야 하며, 해당 검사 데이터 및 결과에 대해 책임을 지고 그에 따른 법적 책임을 져야 합니다. 독립된 법인격이 없는 검사 검사 기관은 해당 법인이 허가한다.
4. 1.2 검사 및 실험 기관은 조직 구조와 품질 관리, 기술 관리 및 관리 간의 관계를 명확히 해야 합니다.
4. 1.3 검사 기관 및 그 인원은 국가의 관련 법규 규정을 준수하고 객관적, 독립, 공평함, 정의 및 성실신용의 원칙을 따르고 직업도덕을 준수하며 사회적 책임을 져야 합니다.
4. 1.4 검사 및 테스트 기관은 공정성과 무결성을 수립하고 유지해야 하는 절차입니다. 검사 기관 및 해당 인력은 내외부의 부당한 상업, 재무 등의 압력과 영향을 받지 않고 검사 데이터와 결과가 진실하고 객관적이며 정확하며 추적 가능한지 확인해야 합니다. 검사 검사 기관이 있는 기관이 검사 검사 이외의 활동에 종사하는 경우 잠재적 이익 충돌을 피하기 위한 조치를 취해야 합니다. 검사 검사 기관은 동시에 두 개 이상의 검사 검사 기관에서 일하는 사람을 사용해서는 안 된다.
4. 1.5 검사 및 테스트 기관은 고객의 비밀과 소유권을 보호하는 절차를 수립하고 유지해야 하며, 절차에는 결과 정보의 전자 저장 및 전송을 보호하는 요구 사항이 포함되어야 합니다. 검사 및 검사 기관 및 해당 직원은 검사 및 검사 활동에서 알려진 국가 비밀, 영업 비밀 및 기술 비밀에 대한 기밀 유지 의무를 지고 적절한 기밀 유지 조치를 수립하고 시행합니다.
4.2 검사 및 실험 활동에 적합한 검사 및 실험 기술자 및 관리자가 있습니다.
4.2. 1 검사 및 파일럿 기관은 인력 자격 확인, 임명, 승인 및 역량 유지 관리를 규제하기 위한 인력 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 검사 기관은 인력과 노동 또는 고용 관계를 수립하고, 기술자와 경영진의 직무 책임, 직무 요구 사항 및 업무 관계를 명확히 하여 직무 요구 사항을 충족하고 필요한 권한과 자원을 확보하여 관리 체계를 수립, 구현, 유지 및 지속적으로 개선하는 책임을 이행해야 합니다.
4.2.2 검사 및 실험 기관의 최고 관리자는 관리 시스템에서 주도적인 역할과 약속을 이행해야 합니다. 즉, 관리 시스템 구축 및 효과적인 운영을 담당합니다. 품질 방침 및 품질 목표 개발을 보장한다. 관리 시스템 요구 사항이 검사 및 테스트의 전 과정에 통합되도록 보장합니다. 경영 시스템에 필요한 자원을 확보하십시오. 경영 시스템이 원하는 결과를 달성하는지 확인하십시오. 관련 법률, 규정 및 고객 요구 사항을 충족하십시오. 고객 만족도 향상 프로세스 방법을 사용하여 관리 시스템을 구축하고 위험과 기회를 분석합니다. 조직 품질 관리 시스템 관리 검토.
4.2.3 검사 기관의 기술 책임자는 중급 이상 관련 전문 기술 직함 또는 동등한 능력을 갖추어 기술 운영을 전면적으로 책임져야 합니다. 품질 책임자는 품질 관리 시스템이 구현되고 유지되는지 확인해야 합니다. 핵심 임원의 대리인을 임명해야 한다.
4.2.4 검사 및 실험 기관의 공인 서명자는 중급 이상 관련 전문 직함 또는 동등한 능력을 갖추어야 하며 자격 승인 부서의 승인을 받아야 합니다. 무단 서명자는 검사 보고서나 증명서를 발급해서는 안 된다.
4.2.5 검사 및 실험 기관은 해당 교육, 훈련, 기술 및 경험에 따라 샘플링, 운영 장비, 검사 및 실험 수행, 검사 및 실험 보고서 또는 인증서 발행, 의견 및 설명을 하는 사람의 능력을 확인하고 관련 인증서를 보유해야 합니다. 실습생을 포함한 검사와 실험인원은 검사와 실험 목적, 절차, 방법 및 결과 평가에 익숙한 사람이 감독해야 한다.
4.2.6 검사 및 파일럿 기관은 인력 교육 절차를 수립 및 유지하고, 인력 교육 및 교육 목표를 결정하고, 교육 요구 사항을 결정하고, 인력 교육을 실시하며, 이러한 교육 활동의 효과를 평가해야 합니다. 교육 프로그램은 검사 기관의 현재 및 예상 작업에 적응해야 합니다.
4.2.7 검사 및 파일럿 기관은 기술자와 관련된 자격, 역량 확인, 권한 부여, 교육, 교육 및 감독 기록을 보관해야 하며 권한 부여 및 역량 확인 날짜를 포함해야 합니다.
4.3 고정 작업장이 있으며, 작업 환경은 검사 및 실험 요구 사항을 충족합니다.
4.3. 1 검사 테스트 기관에는 고정, 임시, 이동 또는 다중 사이트 등 관련 법률, 표준 또는 기술 사양 요구 사항을 충족하는 사이트가 있어야 합니다.
4.3.2 검사 및 실험 기관은 작업 환경이 검사 및 실험의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다. 검사 및 검사 기관이 고정 장소 외부에서 검사 또는 샘플링할 경우 환경 조건이 검사 기준 또는 기술 사양을 충족하는지 확인하는 적절한 제어 요구 사항을 제시해야 합니다.
4.3.3 검사 및 실험 기준 또는 기술 사양에서 환경 조건 또는 환경 조건이 검사 및 실험 결과에 영향을 미치는 경우 환경 조건을 모니터링, 제어 및 기록해야 합니다. 환경 조건이 검사와 실험의 전개에 불리하면 검사와 실험 활동을 중지해야 한다.
4.3.4 검사 및 실험 기관은 안전 및 환경 요인을 고려하는 검사 및 실험 장소의 내무 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 및 검사 기관은 비호환 활동의 인접 영역을 효과적으로 격리하고 간섭 또는 교차 오염을 방지하며 검사 검사 품질에 영향을 미치는 영역의 사용 및 진입을 제어하고 상황에 따라 제어 범위를 결정해야 합니다.
4.4 검사 및 시험 활동을 수행하는 데 필요한 검사 및 시험 장비 및 시설을 갖추고 있습니다.
4.4. 1 검사 기관은 검사 검사 요구 사항을 충족하는 장비 및 시설 (샘플링, 샘플 제작, 데이터 처리 및 분석 포함) 을 갖추어야 합니다. 검사와 실험에 사용되는 시설은 검사와 실험의 정상적인 발전에 도움이 되어야 한다. 검사 검사 기관은 본 기구 이외의 설비를 사용할 때 본 규격의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다.
4.4.2 검사 검사 기관은 검사 장비 및 시설을 검사하는 관리 절차를 수립하고 유지하여 장비 및 시설의 구성, 유지 관리 및 사용이 검사 검사의 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다.
4.4.3 검사 및 실험 기관은 환경 조건 측정을 위한 보조 측정 장비를 포함하여 검사 및 실험 결과와 샘플 결과의 정확성 또는 유효성에 큰 영향을 미치는 장비를 검증 또는 교정해야 합니다. 장비를 사용하기 전에 검사 또는 교정을 수행하여 검사 및 실험 요구 사항을 충족하는지 확인하고 상태를 표시해야 합니다.
교정 결과에 의해 생성된 수정 정보의 경우 검사 테스트 기관은 검사 결과 및 관련 기록에 사용되고 백업 및 업데이트되어야 합니다. 검사 및 테스트 결과를 무효화할 수 있는 조정으로부터 하드웨어 및 소프트웨어를 포함한 검사 및 테스트 장비를 보호해야 합니다. 검사 기관의 참조 기준은 추적 요구 사항을 충족해야 합니다. 국가 또는 국제 측정 기준으로 거슬러 올라갈 수 없는 경우 검사 검사 기관은 검사 결과의 관련성이나 정확성에 대한 증거를 유지해야 합니다.
중기 검증을 사용하여 장비 검증 또는 교정 상태의 신뢰성을 유지해야 하는 경우 관련 절차를 수립하고 유지해야 합니다.
4.4.4 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험에 영향을 미치는 장비 및 소프트웨어의 기록을 보관해야 합니다. 가능한 경우 검사 및 테스트에 사용되는 결과에 영향을 미치는 장치와 해당 소프트웨어를 고유하게 식별해야 합니다. 검사 및 실험 설비는 공인자가 조작하고 정상적으로 유지 관리해야 한다. 장비가 검사 및 실험 기관의 직접 제어 범위 내에 있지 않은 경우 사용 전에 장비의 기능, 검증 및 교정 상태를 확인해야 합니다.
4.4.5 장비 고장 또는 이상이 발생할 경우 검사 및 실험 기관은 장비 수리 및 정상 작동을 확인할 때까지 장비 사용 중지, 격리 또는 식별과 같은 적절한 조치를 취해야 합니다. 이러한 결함이나 규정된 한계를 초과하여 이전 검사 결과에 미치는 영향을 검사해야 합니다.
4.4.6 검사 및 테스트 기관은 표준 물질의 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 가능한 경우 참조 자료는 SI 단위나 인증된 참조 자료로 거슬러 올라가야 합니다. 검사 검사 기관은 절차에 따라 표준 물질을 중간 검증해야 한다.
4.5 는 검사 및 테스트 활동의 독립성, 공정성, 과학성 및 무결성을 보장하기 위한 관리 시스템을 갖추고 효율적으로 운영합니다.
4.5. 1 검사 및 실험 기관은 활동 범위에 적합한 관리 시스템을 구축, 구현 및 유지하고 지침, 제도, 계획, 절차 및 지침을 문서화해야 하며, 관리 시스템 문서는 관계자에게 전달되어야 하며 수집, 이해 및 집행되어야 합니다.
4.5.2 검사 및 실험 기관은 품질 방침을 명확히 하고, 품질 목표를 설정하고, 관리 검토에서 검토해야 합니다.
4.5.3 검사 및 실험 기관은 관리 시스템 내부 및 외부 파일을 제어하는 절차를 수립하고 유지해야 하며, 문서의 승인, 게시, 식별, 변경 및 폐지를 명확히 하여 무효화 및 무효화된 문서의 사용을 방지해야 합니다.
4.5.4 검사 및 테스트 기관은 고객 요구 사항, 입찰 및 계약을 검토하는 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 요구 사항, 입찰 및 계약의 편차 및 변경은 고객의 동의를 얻어 관계자에게 통지해야 합니다.
4.5.5 검사 검사 기관이 하도급 검사 항목을 필요로 하는 경우 법률에 따라 자격을 취득하고 하도급 프로젝트를 완료할 수 있는 검사 기관에 하청해야 합니다. 특정 하도급 검사 및 파일럿 프로젝트는 사전에 위임자의 서면 동의를 받아야 하며, 검사 및 파일럿 보고서 또는 인증서는 하도급 항목을 반영하고 표시해야 합니다.
4.5.6 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 품질에 영향을 미치는 서비스 및 공급품을 선택하고 구매할 수 있는 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 서비스, 공급품, 시약 및 소모품에 대한 구매, 수락 및 보관 요구 사항을 명확히 하고 공급자의 평가 기록과 자격을 갖춘 공급자 목록을 보관합니다.
4.5.7 검사 및 실험 기관은 고객 서비스 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 고객과의 소통을 유지하고 고객의 수요 충족을 추적하며 고객 또는 그 대표가 합리적으로 해당 지역에 들어가 검사하고 관찰할 수 있도록 합니다.
4.5.8 검사 및 실험 기관은 불만 처리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 불만 접수, 확인, 조사, 처리의 책임을 명확히 하고 회피 조치를 취하다.
4.5.9 검사 및 실험 기관은 불합격품 처리 절차를 수립 및 유지해야 하며 불합격품 평가, 불합격품 수용 여부 결정, 불합격품 정정, 휴업재개 승인 등의 책임과 권한을 규정해야 합니다. 필요한 경우 고객에게 알리고 작업을 취소합니다. 이 계획에는 검사 및 테스트의 전 과정이 포함됩니다.
4.5. 10 검사 및 실험 기관은 불합격이 발견되면 시정 조치를 취할 수 있도록 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 잠재적인 불합격이 발견되면 예방 조치를 취해야 한다. 검사 및 실험 기관은 품질 방침과 목표 구현을 통해 감사 결과, 데이터 분석, 수정 조치, 예방 조치 및 관리 검토를 적용하여 관리 시스템의 적합성, 적합성 및 효율성을 지속적으로 개선해야 합니다.
4.5. 1 1 검사 및 시험 기관은 기록의 식별, 저장, 보호, 검색, 보존 및 폐기가 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 기록 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다.
4.5. 12 검사 및 파일럿 기관은 관리 시스템 및 본 표준의 요구 사항을 충족하는지, 관리 시스템이 효과적으로 구현 및 유지되는지 확인하기 위해 관리 시스템 내부 감사 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 내심은 보통 일 년에 한 번, 품질 책임자가 내심을 계획하여 심사 계획을 제정한다. 내부 감사원은 반드시 훈련을 받고 자격을 갖추어야 하며, 그들은 감사되는 활동과 독립적이어야 한다. 검사 및 시험 기관은 다음을 수행해야합니다.
A) 관련 프로세스의 중요성, 검사 및 파일럿 기관에 영향을 미치는 변경 사항 및 이전 감사 결과에 따라 감사 계획을 계획, 개발, 구현 및 유지합니다. 감사 계획에는 빈도, 방법, 책임, 계획 요구 사항 및 보고서가 포함됩니다.
B) 각 감사의 감사 기준 및 범위를 규정한다.
C) 감사자를 선택하고 감사를 실시한다.
D) 감사 결과가 관련 관리자에게 보고되도록 보장한다.
E) 적시에 적절한 시정 및 시정 조치를 취한다.
F) 문서화된 정보를 감사 계획 구현 및 감사 결과 증거로 저장합니다.
4.5. 13 검사 및 파일럿 기관은 관리 검토 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 관리 검토는 보통 12 월에 한 번, 최고 관리자가 책임진다. 최고 관리자는 관리 시스템의 적합성, 적합성 및 유효성을 보장하기 위해 관리 검토를 수행한 후 얻은 적절한 변경 또는 개선 조치를 보장해야 합니다. 관리 검토 기록은 보관해야합니다. 관리 검토 입력에는 다음 정보가 포함되어야 합니다.
A) 이전 경영 검토에서 취해진 조치에 관한 정보;
B) 경영 시스템과 관련된 내부 및 외부 요인의 변화
C) 고객 만족, 불만 및 관련 당사자의 피드백;
D) 품질 목표 달성 정도;
E) 정책 및 절차의 적용 가능성;
F) 관리 및 감독 직원의 보고서;
G) 내부 및 외부 감사 결과;
H) 시정 조치 및 예방 조치;
I) 검사 기관 간의 비교 또는 역량 검증 결과를 점검한다.
J) 작업량 및 작업 유형의 변화;
K) 자원의 적절성;
L) 위험과 기회에 대응하기 위해 취해진 조치의 효과;
M) 개선 제안;
N) 품질 관리 활동 및 직원 교육과 같은 기타 관련 요소
관리 검토 결과에는 다음이 포함되어야합니다.
A) 개선 조치
B) 관리 시스템 요구 사항의 변경
C) 자원 요구 사항.
4.5. 14 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 방법에 대한 제어 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 방법에는 표준 및 비표준 방법 (자체 제작 방법 포함) 이 포함됩니다. 표준 방법을 우선적으로 사용해야 하며 표준의 유효한 버전을 확보해야 합니다. 표준 방법을 사용하기 전에 검증해야 합니다. 비표준 방법 (수제 방법 포함) 을 사용하기 전에 확인해야 합니다. 검사 기관은 방법의 변경 사항을 추적하고 재확인하거나 확인해야 합니다. 필요한 경우 검사 및 검사 기관은 작업 지침을 작성해야 합니다. 이 방법에서 벗어나야 하는 경우 문서를 만들고, 기술적 판단과 승인을 수행하고, 고객의 동의를 얻어야 합니다. 고객이 제안한 방법이 적용되지 않거나 기한이 지났을 때 고객에게 통지해야 한다.
비표준 방법 (자체 제작 방법 포함) 의 사용은 사전에 고객의 동의를 얻어 고객에게 관련 방법의 잠재적 위험을 알려야 합니다. 필요한 경우 검사 및 실험 기관은 자체 제작 방법 개발을 위한 제어 절차를 수립하고 유지해야 하며, 자체 제작 방법은 확인되어야 합니다.
4.5. 15 검사 및 테스트 기관은 필요에 따라 측정 불확실성을 설정하고 유지하는 평가 절차를 수립해야 합니다.
4.5. 16 검사 및 테스트 기관은 미디어의 데이터를 보호하고 컴퓨팅 및 데이터 전송을 위한 시스템 및 적절한 검사를 수행해야 합니다. 컴퓨터 또는 자동화 장치를 사용하여 검사 및 테스트 데이터를 수집, 처리, 기록, 보고, 저장 또는 검색할 때 검사 및 테스트 기관은 데이터 무결성 및 보안을 보호하기 위한 프로그램을 구축하고 유지해야 합니다. 자체 개발한 컴퓨터 소프트웨어는 문서를 만들어야 하며, 사용하기 전에 적용 가능성을 확인하고, 정기, 변경 또는 업그레이드 후 다시 확인해야 합니다. 컴퓨터 및 자동화 장비를 유지 관리하여 제대로 작동하는지 확인하십시오.
4.5. 17 검사 및 실험 기관은 샘플링 제어 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 샘플링 방안은 적절한 통계 방법에 따라 작성되어야 하며, 샘플링은 검사 결과의 유효성을 보장해야 한다. 고객이 샘플링 절차를 벗어나면 관련 직원에게 상세히 기록하고 통지해야 합니다.
4.5. 18 검사 및 실험 기관은 샘플 무결성을 보호하고 고객을 위해 비밀을 지키기 위해 샘플 관리 절차를 수립하고 유지해야 합니다. 검사 검사 기관에는 샘플 표시 제도가 있어야 하며 전체 검사 검사 기간 동안 표시를 유지해야 합니다. 샘플을 받을 때 샘플의 이상 또는 검사 방법과의 편차를 기록해야 합니다. 운송, 입고, 준비, 폐기 및 보관 과정에서 샘플을 통제하고 기록해야 합니다. 샘플을 저장하거나 유지 관리해야 하는 경우 환경 조건을 유지, 모니터링 및 기록해야 합니다.
4.5. 19 검사 및 실험 기관은 품질 관리 절차를 수립 및 유지하고 기관 간 역량 검증 또는 대응에 정기적으로 참여해야 합니다. 품질 관리 데이터를 분석하여 사전 가이드라인에서 벗어난 것을 발견하면 문제를 해결하고 잘못된 결과를 방지하기 위한 계획적인 조치를 취해야 합니다. 품질 관리에는 적절한 방법과 계획이 있어야 하며 평가를 받아야 한다.
4.5.20 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 결과를 정확하고 명확하고 객관적으로 발행하고 검사 및 실험 방법의 규정을 준수해야 합니다. 결과는 일반적으로 검사 보고서 또는 인증서 형태로 발행해야합니다. 검사 보고서 또는 인증서에는 최소한 다음 정보가 포함되어야 합니다.
A) 제목
B) 자격 식별 표시를 표시하고 검사 및 실험 인감 (해당되는 경우) 을 찍습니다.
C) 검사 및 실험 기관의 이름과 주소, 검사 및 실험 장소 (검사 및 실험 기관의 주소와 다른 경우)
D) 검사 보고서 또는 인증서의 고유 id (예: 일련 번호) 및 각 페이지의 id 를 확인하여 페이지가 검사 보고서 또는 인증서의 일부로 인식되도록 하고 검사 보고서 또는 인증서의 끝을 나타내는 명확한 id 를 표시합니다.
E) 고객의 이름과 주소 (해당되는 경우);
F) 사용 된 시험 방법의 표시;
G) 검사 샘플의 설명 및 표시를 설명하십시오.
H) 검사 결과의 유효성 및 적용에 큰 영향을 미칠 때 샘플을 받은 날짜와 검사 날짜를 명시합니다.
I) 검사 및 실험 결과의 유효성 또는 적용이 영향을 받을 때 검사 및 실험 기관 또는 기타 기관에서 사용하는 샘플링 계획 및 절차에 대한 설명을 제공합니다.
J) 검사 보고서 또는 인증서의 승인자;
K) 검사 결과의 측정 단위 (해당되는 경우);
L) 검사 및 실험 기관이 위탁 검사를 받을 때, 그 검사 및 실험 데이터와 결과는 검사된 샘플의 합격성만 증명한다.
4.5.2 1 검사 결과에 설명이 필요한 경우 검사 보고서 또는 인증서에는 다음이 포함되어야 합니다.
A) 검사 및 실험 방법의 편차, 추가 또는 삭제, 특정 검사 및 실험 조건 (예: 환경 조건) 에 대한 정보
B) 적용 가능한 경우 요구 사항 또는 사양을 충족하거나 준수하지 않는 진술을 제공합니다.
C) 적용 가능한 경우 측정 불확도를 평가하는 진술. 불확실성이 테스트 결과의 유효성 또는 적용과 관련이 있거나 고객의 설명 요구 사항이 있거나 측정 결과가 사양의 제한을 준수한다고 판단할 때 불확실성에 대한 정보를 제공해야 합니다.
D) 적용 가능하고 필요한 경우 의견과 설명을 제출한다.
E) 고객이 요구하는 특정 검사 방법 또는 추가 정보.
4.5.22 검사 및 실험 기관이 샘플링 검사 및 실험에 종사할 때 검사 및 실험 보고서 또는 인증서를 지원하는 완전하고 충분한 자료가 있어야 합니다.
4.5.23 보고서 또는 인증서에 대한 의견 및 설명이 필요한 경우 검사 및 실험 기관은 의견 및 설명의 근거를 기록해야 합니다. 의견 및 설명은 검사 보고서 또는 인증서에 명시적으로 표시해야 합니다.
4.5.24 검사 보고서 또는 인증서에 하청업체가 발행한 검사 결과가 포함된 경우 이러한 결과를 명시적으로 표시해야 합니다.
4.5.25 검사 결과가 전화, 팩스 또는 기타 전자 또는 전자기 방식을 통해 전송되는 경우 이 표준의 데이터 제어 요구 사항을 충족해야 합니다. 검사 보고서 또는 인증서의 형식은 다양한 검사 유형에 적합하도록 설계되어야 하며 오해나 오용의 가능성을 최소화해야 합니다.
4.5.26 검사 보고서 또는 인증서가 발급된 후 수정이나 보충을 기록해야 합니다. 개정된 검사 보고서 또는 인증서는 대체 보고서 또는 인증서로 표시되고 고유한 식별자로 표시되어야 합니다.
4.5.27 검사 및 실험 기관은 추적 가능성을 보장하기 위해 검사 및 실험의 원본 기록, 보고서 또는 인증서를 보관해야 합니다. 원본 검사 기록, 보고서 또는 인증서 보존 기간은 6 년 이상이어야 합니다.
4.6 관련 법률, 규정 또는 표준 및 기술 사양의 특별 요구 사항을 충족합니다.
업종과 분야의 특수성에 따라 특정 분야의 검사 및 검사 기관은 국가 공인위원회가 국가 관련 법률, 규정, 표준 또는 기술 사양에 따라 제정하고 발표한 평가 보충 요구 사항을 준수해야 합니다.